色譜柱污染了如何處理？在我們實驗室中，很多實驗用的儀器如果沒做好日常維護和保養(yǎng)，很容易引起儀器設(shè)備的污染，其中色譜柱作為一種常用的產(chǎn)品，自然也很容易收到污染，那么色譜柱污染了如何處理？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

滯留在色譜柱中被吸附的樣品成分累積到一定程度足以使他們開始形成新的固定相，有時候這些分析物能與這些雜質(zhì)作用形成一定的分離機理，這些非目標(biāo)產(chǎn)物的干擾能被檢測器檢測到而且能形成色譜峰，氣泡，基線擾動及基線漂移等現(xiàn)象，在色譜圖上出現(xiàn)“怪峰”，表現(xiàn)為負(fù)峰、寬峰、饅頭峰、雙頭峰及前吐舌后拖尾峰和保留時間會波動。這些行為通常只有通過平行實驗才能發(fā)現(xiàn)。

色譜柱污染后如何清洗和再生？

當(dāng)柱子被污染，它的色譜行為和沒被污染的柱子會有些不同。被污染的柱子能產(chǎn)生反壓問題。被污染的反相柱子必須清洗和再生才能恢復(fù)原來的操作條件。

再生被污染HPLC柱子的關(guān)鍵是知道污染物的性質(zhì)并且能找到適當(dāng)?shù)娜軇﹣砣コ?。如果污染是因為重?fù)進樣時強保留物質(zhì)的累積引起的，利用簡單的步驟來除去這些污染物往往能恢復(fù)其色譜行為。有時候，經(jīng)過多次操作以后的色譜柱用90～100％的溶劑B（雙溶劑反相系統(tǒng)中較強的溶劑）沖洗20個體積可以清除污染物。例如，柱子中殘留的脂質(zhì)就能用非水溶劑如甲醇、乙晴、四氫呋喃。

一般來說，所有的清洗方法都有類似的形式。所用的溶劑都是隨溶劑強度增加，經(jīng)常最后一個溶劑是非常疏水的（如醋酸乙酯甚至是烴），可以用來溶解非極性物質(zhì)如脂質(zhì)和油類。我們必須保證一系列溶劑中每個溶劑都能與下一個溶劑互混。清洗過程要結(jié)束時，必須借助一個中等強度能互混的溶劑而回到原始溶劑系統(tǒng)。例如，異丙醇是一個非常好的作為中間步驟的溶劑，因為它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大，必須確保較低的流速以免使泵壓過高。沖洗色譜柱時，沖洗液由色譜柱出液端直接接入廢液瓶，不能流經(jīng)檢測池，以免檢測池被污染。

以上就是色譜柱污染后的處理方法，我們要學(xué)會色譜柱的處理方法，這樣在實驗過程中如果發(fā)現(xiàn)了色譜柱被污染了，要及時進行處理，以免影響實驗的正常運行。如需繼續(xù)了解實驗室儀器相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《國產(chǎn)色譜柱和進口色譜柱的技術(shù)差距有哪些，看完你就知道了[行業(yè)熱搜]》。