氣相色譜儀分析測(cè)試常見問題,分析測(cè)試問題解決方法[百科全書]
氣相色譜儀分析測(cè)試常見問題有哪些?在我們使用氣相色譜儀進(jìn)行分析測(cè)試時(shí),我們常常會(huì)遇到很多問題,比如說:標(biāo)定時(shí)有峰丟失、前沿峰、拖尾峰、只有溶劑峰、寬溶劑峰的問題,如果不能及時(shí)解決這些問題,對(duì)后面的工作也有所影響。那么氣相色譜儀分析測(cè)試常見問題如何解決呢?下面天恒儀器小編告訴大家。
一、標(biāo)定時(shí)有峰丟失
可能的原因及應(yīng)采用的排除方法
1.注射器有毛病,用新注射器驗(yàn)證。
2.未接入檢測(cè)器,或檢測(cè)器不起作用,檢查設(shè)定值。
3.進(jìn)樣溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
4.柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
5.無載氣流,檢查壓力調(diào)節(jié)器,并檢查泄漏,驗(yàn)證柱進(jìn)品流速。
6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測(cè)器末端,是可以補(bǔ)救的,切去柱斷裂部分,重新安裝。
二、前沿峰
1.柱超載,減少進(jìn)樣量。
2.兩個(gè)化合物共洗脫,提高靈敏度和減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
3.樣品冷凝,檢查進(jìn)樣口和柱溫,如有必要可升溫。
4.樣品分解,采用失活化進(jìn)樣器襯管或調(diào)低進(jìn)樣器溫度。
三、拖尾峰
1.進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決問題,就將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈,再重新安裝。
2.柱或進(jìn)樣器溫度太低:升溫(不要超過柱最高溫度)。進(jìn)樣器溫度應(yīng)比樣品最高沸點(diǎn)高25度。
3.兩個(gè)化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
4.柱損壞:更換柱。
5.柱污染:從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,再重新安裝。
四、只有溶劑峰
1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩?yàn)證。
2.不正確的載氣流速(太低):檢查流速,如有必要,調(diào)整之。
3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y(jié)果。如果結(jié)果很好,就提高靈敏度或加大注入量。
4.柱箱溫度過高:檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
5.柱不能從溶劑峰中解析出組分:將柱更換成較厚涂層或不同極性。
6.載氣泄漏:檢查泄漏處(用肥皂水)。
7.樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,并重新安裝。
氣相色譜儀分析測(cè)試常見問題有哪些?綜上所述,就是給大家解答的各種分析測(cè)試常見問題的解決方法,掌握這些解決辦法非常的關(guān)鍵,如果不能解決,對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響比較大。以上就是關(guān)于氣相色譜儀分析測(cè)試常見問題的內(nèi)容,相信大家看完后已有所了解,更多相關(guān)內(nèi)容可以閱讀《如何老化氣相色譜儀色譜柱,老化色譜柱注意事項(xiàng)[行業(yè)百科]》
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