氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時樣液乳化怎么辦，儀器廠家?guī)私狻窘袢辗窒怼?/h1>
氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時樣液乳化怎么辦？氣相色譜儀用來檢測物質(zhì)想必大家都不陌生，氣相色譜儀在對農(nóng)殘品進行檢測時有時操作不當(dāng)會發(fā)生樣液乳化的情況，在發(fā)生這種情況時，樣液會變糊，檢測結(jié)果也會有差錯，面對這種情況該如何處理，下面天恒儀器廠家?guī)Т蠹乙黄饋砹私獍桑?/p>
以茶葉為例，《SN014-92出口茶葉中666.DDT殘留量檢驗方法》中茶葉的凈化采用了硫酸磺化法。在茶葉提取液濃縮后用濃硫酸4.5毫升凈化二次，在實際操作中乳化現(xiàn)象常常發(fā)生在一次凈化時。為了找到解決樣液乳化現(xiàn)象的方法，我們?nèi)?0個在一次凈化過程中發(fā)生乳化現(xiàn)象的樣品并分別用以下三種方法進行實驗。
1、減少檢測樣品重量
標(biāo)準(zhǔn)中對茶葉取樣量規(guī)定為5.0g，這里我們將取樣量減少為4.0g，3.0g的進行抽提。抽提液凈化結(jié)果：兩者都未發(fā)生乳化現(xiàn)象。
2、加厚抽提所制的濾紙筒
標(biāo)準(zhǔn)對茶葉的提取采用了索氏提取法。樣品須先用濾紙筒包好置于索氏提取器內(nèi)水浴浸提。這里將濾紙筒用脫脂棉加厚。結(jié)果：10個樣品中3個在凈化時未發(fā)生乳化現(xiàn)象，其余樣品未提出。
3、減少一次凈化時濃硫酸的用量
（1）一次凈化時10個樣品中各加濃硫酸2.0毫升，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定輕輕振搖后猛烈振搖1分鐘，靜置分層，結(jié)果10個樣品雖未發(fā)生乳化現(xiàn)象，但均未分層。
?。?）一次凈化時各加濃硫酸2.5毫升，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有4個樣品分層，且均未發(fā)生乳化現(xiàn)象。
?。?）一次凈化時各加3.0毫升濃硫酸，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有7個樣品分層，未發(fā)生乳化現(xiàn)象。將未分層的樣品中再加入0.5毫升濃硫酸振搖、靜置，又有2個樣品分層未乳化。
將一次凈化時發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液與未發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液按標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)次凈化，脫水后定容。利用氣相色譜儀（南京科捷分析儀器有限公司）進行測定。
上述實驗表明：1，2法雖可起一定的作用，但尚不能徹底改善乳化現(xiàn)象。且1法容易造成試樣代表性不足，檢測靈敏度偏低影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2法雖對結(jié)果無影響但使抽提過程更加復(fù)雜。利用3法可徹底解決樣液的乳化現(xiàn)象，且不影響檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
解決辦法：在樣品中抽提液一次凈化時可先加入2.5~3.0毫升的濃硫酸，振搖、靜置，如分層則棄去硫酸層，若不分層則再加入0.5毫升濃硫酸，反復(fù)幾次，直至分層為止。二次凈化時可加入4.5mL濃硫酸振搖，靜置分層，棄硫酸層，觀察樣液是否清亮，如顏色較重可根據(jù)顏色深淺少量加入濃硫酸再次凈化。這里濃硫酸加入量不要過多，否則會降低農(nóng)藥的回收率。
若將2法與3法結(jié)合使用會更加有效的解決乳化現(xiàn)象，但1法不可取。
注意：如果樣液發(fā)生乳化現(xiàn)象，一定要棄去重新抽提，凈化。否則無法得到正確的檢測數(shù)據(jù)。
長沙市天恒科學(xué)儀器設(shè)備有限公司是一家專業(yè)銷售科學(xué)儀器的供應(yīng)商，提供實驗室分析儀器、實驗室系統(tǒng)一體化解決方案。目前，公司已經(jīng)與多家世界知名品牌及國內(nèi)外儀器生產(chǎn)商建立了良好的合作關(guān)系，秉承“守信、務(wù)實、卓越、共贏”的核心經(jīng)營理念。
綜上所述就是小編為大家簡介整理的氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時樣液乳化怎么辦，在氣相色譜儀測定農(nóng)藥殘留前應(yīng)先對待測樣品進行提取、凈化以消除雜質(zhì)對測定的干擾。感謝大家的仔細(xì)閱讀，如需了解其他相關(guān)訊息閱讀《氣相色譜儀的應(yīng)用行業(yè)有哪些，2022氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域【實時更新】》
氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時樣液乳化怎么辦？氣相色譜儀用來檢測物質(zhì)想必大家都不陌生，氣相色譜儀在對農(nóng)殘品進行檢測時有時操作不當(dāng)會發(fā)生樣液乳化的情況，在發(fā)生這種情況時，樣液會變糊，檢測結(jié)果也會有差錯，面對這種情況該如何處理，下面天恒儀器廠家?guī)Т蠹乙黄饋砹私獍桑?/p>
以茶葉為例，《SN014-92出口茶葉中666.DDT殘留量檢驗方法》中茶葉的凈化采用了硫酸磺化法。在茶葉提取液濃縮后用濃硫酸4.5毫升凈化二次，在實際操作中乳化現(xiàn)象常常發(fā)生在一次凈化時。為了找到解決樣液乳化現(xiàn)象的方法，我們?nèi)?0個在一次凈化過程中發(fā)生乳化現(xiàn)象的樣品并分別用以下三種方法進行實驗。
1、減少檢測樣品重量
標(biāo)準(zhǔn)中對茶葉取樣量規(guī)定為5.0g，這里我們將取樣量減少為4.0g，3.0g的進行抽提。抽提液凈化結(jié)果：兩者都未發(fā)生乳化現(xiàn)象。
2、加厚抽提所制的濾紙筒
標(biāo)準(zhǔn)對茶葉的提取采用了索氏提取法。樣品須先用濾紙筒包好置于索氏提取器內(nèi)水浴浸提。這里將濾紙筒用脫脂棉加厚。結(jié)果：10個樣品中3個在凈化時未發(fā)生乳化現(xiàn)象，其余樣品未提出。
3、減少一次凈化時濃硫酸的用量
（1）一次凈化時10個樣品中各加濃硫酸2.0毫升，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定輕輕振搖后猛烈振搖1分鐘，靜置分層，結(jié)果10個樣品雖未發(fā)生乳化現(xiàn)象，但均未分層。
?。?）一次凈化時各加濃硫酸2.5毫升，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有4個樣品分層，且均未發(fā)生乳化現(xiàn)象。
?。?）一次凈化時各加3.0毫升濃硫酸，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有7個樣品分層，未發(fā)生乳化現(xiàn)象。將未分層的樣品中再加入0.5毫升濃硫酸振搖、靜置，又有2個樣品分層未乳化。
將一次凈化時發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液與未發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液按標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)次凈化，脫水后定容。利用氣相色譜儀（南京科捷分析儀器有限公司）進行測定。
上述實驗表明：1，2法雖可起一定的作用，但尚不能徹底改善乳化現(xiàn)象。且1法容易造成試樣代表性不足，檢測靈敏度偏低影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2法雖對結(jié)果無影響但使抽提過程更加復(fù)雜。利用3法可徹底解決樣液的乳化現(xiàn)象，且不影響檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
解決辦法：在樣品中抽提液一次凈化時可先加入2.5~3.0毫升的濃硫酸，振搖、靜置，如分層則棄去硫酸層，若不分層則再加入0.5毫升濃硫酸，反復(fù)幾次，直至分層為止。二次凈化時可加入4.5mL濃硫酸振搖，靜置分層，棄硫酸層，觀察樣液是否清亮，如顏色較重可根據(jù)顏色深淺少量加入濃硫酸再次凈化。這里濃硫酸加入量不要過多，否則會降低農(nóng)藥的回收率。
若將2法與3法結(jié)合使用會更加有效的解決乳化現(xiàn)象，但1法不可取。
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